医疗器械唯一标识数据接口规范DB4403T277-2022.pdf

《医疗器械唯一标识数据接口规范》讲解了深圳市医疗器械唯一标识（UDI）追溯平台与第三方系统之间进行数据交换的接口规范和调用方法。该文档明确提出了在接入平台前调用方需要申请的应用唯一码和应用私钥身份认证要求，并规定数据传输使用通用性强且具有可扩展性的JSON格式。此外，文中阐述了完整的接口调用流程，包括访问令牌获取、参数设置、数据推送以及结果反馈，同时对数据调用接口中的凭据Token获取接口进行了说明，其中包括其接口名称、描述、地址及请求方式等具体定义内容。

《医疗器械唯一标识数据接口规范》适用于深圳市医疗机构、供应商、生产制造商以及相关监管部门等第三方信息平台与“深圳市医疗器械唯一标识（UDI）追溯平台”的数据对接操作工作领域。同时也为其他区域和单位推进国家统一的医疗器械全生命周期追溯系统的实施提供了标准参考。特别对于医疗器械流通环节的信息互通与整合监管效率提升有明显支撑价值，适合软件开发人员、平台集成商及相关管理人员参考执行。