药事管理委员会工作制度(40页).doc

《药事管理委员会工作制度》讲解了药物管理和处方管理的一系列规范流程与规定。药事管理委员会承担指导和监督医院临床合理用药、修订用药目录与处方集、审核购入新药及用药计划等任务，每季度至少召开一次购药审查会议或根据需要临时决定，对采购的药品必须遵循公平公正公开原则从质量、价格和服务综合评定，并对特定类别的药品有特殊讨论规定。文件也提到严格控制同通用名下的不同制剂类型数量上限，并需充分的理由方能采购超出限额品种，已停用恢复的药物需要重新评估才能再进购。在医师开具的每个处方里，需要登记详细的信息，且规定了书写和调配的基本要求，并明确药房有责任拒绝不符合规定的调配请求，对违反规定的现象也有相应约束。《药剂科工作制度》描述了一系列针对药品采购管理的具体规则与标准制定，例如采购、保管药品确保符合国家药监法的规定和医疗需求，定期检查药品质量和开展药物监测，提供药学咨询服务和进行治疗性药品的监测来协助制订个性化治疗方案，并组织药学技术人员培训提升其技能和服务水平。最后，《药品集中招标采购工作制度》明确了药品招标的原则和程序，在数据提供准确、药品选择和供应商甄别上保持透明，并强调严格遵循合同约定，严控药品质优并自觉抵制行业歪风。

《药事管理委员会工作制度》适用于各级医疗机构内部管理，主要涵盖医院领导层以及各临床部门负责人和药学专业相关人员。该制度旨在优化医院内药品采购、管理流程，提高医生用药合理性及安全性的基础上保障病患的生命健康权益，是医药卫生行业重要的管理制度，尤其适用于有住院诊疗服务功能或专科门诊服务的综合性医疗机构。它帮助医院管理人员有效监督医院内部药学相关的运作状况，确保所采购及使用的药物达到最优化配置和效益发挥的最大化。